وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على عقار «داراكسونراسيب» لعلاج مرضى سرطان البنكرياس النقيلي، بعد أن أظهرت تجربة سريرية نتائج واعدة في إطالة فترة البقاء على قيد الحياة.
وشملت التجربة نحو 500 مريض، حيث بلغ متوسط البقاء على قيد الحياة 13.2 شهراً لدى المرضى الذين تلقوا العقار، مقابل 6.7 أشهر لدى من خضعوا للعلاج الكيميائي القياسي، أي بزيادة تقارب ستة أشهر.
ويستهدف العقار طفرة KRAS، التي تعد من أبرز الطفرات المرتبطة بسرطان البنكرياس، ويعمل على تعطيل البروتين المسؤول عن مساعدة الخلايا السرطانية على النمو والانتشار.
وأظهرت النتائج أيضاً أن الآثار الجانبية للعقار كانت أقل حدة مقارنة بالعلاج الكيميائي، وكان أبرزها الطفح الجلدي والإسهال والتعب والغثيان.
ويُستخدم الدواء لدى المرضى الذين انتشر لديهم سرطان البنكرياس إلى أعضاء أخرى بعد تلقي العلاج الكيميائي، ما يوفر خياراً علاجياً جديداً في مواجهة مرض يصعب اكتشافه في مراحله المبكرة.
ورغم أن العقار لا يشكل علاجاً نهائياً للسرطان، إلا أن الباحثين يرون أنه يمثل تطوراً مهماً، خصوصاً في ظل محدودية الخيارات العلاجية المتاحة أمام مرضى سرطان البنكرياس النقيلي.
