أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تحذيراً جديداً بشأن احتمال ارتباط بعض أدوية السكري وإنقاص الوزن، من بينها «أوزمبيك» و«ويغوفي» و«مونجارو» و«زيباوند»، بزيادة خطر الإصابة باضطراب نادر يصيب العصب البصري، وقد يؤدي إلى فقدان مفاجئ ودائم للبصر.
وأوضحت الإدارة، في بيان صادر يوم 9 نونبر 2026، أنها قررت إلزام الشركات المصنعة لأدوية فئة «GLP-1» بإضافة تحذيرات جديدة إلى نشراتها الطبية، بعد مراجعة نتائج التجارب السريرية والدراسات العلمية وتقارير الآثار الجانبية المسجلة لدى المرضى. FDA+1
ويتعلق التحذير بحالة مرضية تعرف باسم «اعتلال العصب البصري الإقفاري الأمامي غير الشرياني» (NAION)، تحدث نتيجة انخفاض تدفق الدم إلى العصب البصري، وقد تتسبب في تراجع مفاجئ وغير مؤلم للرؤية، غالباً في عين واحدة.
وكشفت الإدارة الأمريكية أن تحليل 126 تجربة سريرية أظهر تسجيل نحو 6,4 حالات لكل 100 ألف شخص خلال سنة من التعرض لأدوية «GLP-1»، مقابل 3,8 حالات لدى المجموعات المقارنة، ما يشير إلى احتمال ارتفاع الخطر رغم ندرة الإصابة.
وفي المقابل، أكدت شركتا «نوفو نورديسك» و«إيلي ليلي»، المنتجتان للأدوية المعنية، أن المعطيات المتوفرة لا تثبت بشكل قاطع وجود علاقة سببية مباشرة بين استعمال هذه العلاجات وفقدان البصر، مع التشديد على أهمية فوائدها في ضبط السكري وخفض الوزن.
ودعت السلطات الصحية المرضى إلى الانتباه لأي تغير مفاجئ في الرؤية وطلب تقييم طبي عاجل عند ظهور الأعراض، مع ضرورة استشارة الطبيب بشأن مواصلة العلاج أو إيقافه، وعدم اتخاذ قرار التوقف عن الأدوية بشكل فردي.
ويعيد التحذير تسليط الضوء على أهمية المراقبة الطبية للأدوية المستخدمة على نطاق واسع لعلاج السكري والسمنة، وضرورة الموازنة بين فوائدها العلاجية والمخاطر المحتملة، خصوصاً لدى الأشخاص الذين يعانون من عوامل خطر مرتبطة بأمراض العيون والأوعية الدموية.
